Over de noodzaak om vóór 26 mei 2021 medische applicaties te voorzien van een CE-markering, hebben we je al meermaals bericht. Een medisch hulpmiddel moet vanaf dan CE-gemarkeerd zijn om te kunnen worden toegelaten tot én verhandeld te worden binnen de Europese markt.
Om de impact en het belang van een CE-certificering van een medisch hulpmiddel te benadrukken, laten we je graag weten dat we met een mooie klus bezig zijn: het CE-markeren van een Elektronisch Patiënten Dossier (EPD)!
Ben je benieuwd hoe we je verder kunnen helpen met het CE-markeren?
Laat het ons weten! 👇
